Linfoma: La mayoría de las personas que padecen la enfermedad desconocen los síntomas y llegan tarde al diagnóstico

9 de septiembre de 2009 - PRO-SALUD News

Entrevista con la Dra. Haydee Alicia González de la Asociación Civil Linfomas Argentina

"La mayoría de las personas que padecen la enfermedad desconocen los síntomas y llegan tarde al diagnóstico"

En la víspera del Día Mundial de la Concientización sobre el Linfoma, fecha que ha sido declarada de interés nacional por la Legislatura Porteña y que desde el año 2004 se celebra el 15 de septiembre, las diversas asociaciones se unen para incrementar el volumen de información que le llega a la población referida a esta enfermedad que es la tercera causa por cáncer en niños y la cuarta en adultos.

Buenos Aires - "El 15 de septiembre del año 2004 la Lymphoma Coalition, organismo internacional que agrupa a todas las asociaciones de pacientes de linfoma en el mundo instituyo esa fecha como 'día de' con el objetivo de organizar y centralizar campañas dirigidas a la población general, a fin de concientizar sobre la patología y sus síntomas", comenzó entusiasmada la entrevista con Pro-Salud News la doctora Haydee Alicia González, odontóloga, quién en el año 2000 recibió el diagnóstico que -según sus propias palabras- "cambió mi vida".

Dra. Haydee Alicia González, odontóloga y presidente de Linfomas Argentina
"Como le sucede a todo el mundo, continuó relatando, al enterarme que tenía Linfoma No hodkin entré en estado de shock y comencé a buscar en Internet. Fue ahí cuando me encontré con una gran cantidad de información poco clara y muchas veces desactualizada que me hacía enfrentar el tratamiento con mucha angustia.

Afortunadamente yo debí realizar un plan de seis meses, durante los cuales recibí quimioterapia, anticuerpos monoclonales y rayos. Todo ese abordaje estuvo indicado y coordinado por el Dr. Miguel Pavloski".

Sin embargo, aunque en el caso particular de Haydee el tratamiento se extendió sólo por seis meses, para la actual presidente de la Asociación Civil Linfomas Argentina -miembro de pleno derecho de la Lymphoma Coalition-, por esos meses del año 2000 comenzó otro camino: el de la difusión.

"Fue algunos años después, precisamente en 2005 que junto con Patricia Coria, Claudia Bulzomi y la Dra. Virginia Prates (nuestra asesora médica) dimos forma a Linfomas Argentina. Luego se sumaría Myrtha Amaya. La idea surgió luego de encontrar en Internet el sitio de una asociación española de pacientes que en mi caso personal me sirvió para obtener diversas herramientas que me servían para el tratamiento: información, contención y la palabra de quiénes habían pasado y estaban atravesando lo mismo que yo", comentó la Sra. González.

Dentro de los objetivos de la asociación civil, siempre teniendo en mente esos puntales mencionados por Haydee, se encuentra la organización de charlas con fines informativos. Es por eso que, en vísperas del Día Mundial de la Concientización, el viernes 11 de septiembre, el médico oncohematólogo, Dr. Idel Cerutti hablará sobre las características principales de la enfermedad pero también de los tratamientos actuales.

"Durante la disertación, el Dr. estará acompañado por Patricia Coria que en carácter de enfermera hablará sobre los cuidados que requieren los pacientes, por quién les habla que tocará el tema odontológico, y por el Dr. Alfredo Mayol, asesor legar que dará pautas sobre los derechos de los pacientes. Vale aclarar que esta charla fue declarada 'de interés provincial' por la Cámara de Diputados de la Provincia de Santa Fe", añadió la doctora González.

Bajo las mismas premisas se realizarán talleres en la ciudad de Tucumán (a cargo de las Dra. Teresa Barraza, Eliana López y Georgina Bendek); así como también una maratón que tendrá lugar el sábado 19.

"Por nuestra parte, en la sede de Linfomas Argentina estamos llevando a cabo un taller de estética para mujeres en tratamiento (el día 23 de septiembre) y un taller literario, que tiene como objetivo abordar la enfermedad desde el punto de vista emocional. Finalmente, el 'día de', estaremos presentes en un acto llevado a cabo en el salón Visionnare durante el cual se presentará una remera con una imagen que llamamos 'Mirada es Esperanza', frase que es también el nombre de nuestra campaña", detalló la presidente de la asociación y concluyó: "para nosotros es importante contar una fecha específica ya que ese día todos los países miembros de la Coalición se unen para realizar acciones con el fin de informar y llamar la atención de la comunidad pero también de los medios. El linfoma es una enfermedad seria sobre la cual en nuestro país no hay estadísticas pero que se sabe es la tercera causa de muerte por cáncer en los niños y la cuarta en adultos. Pero, más allá de las cifras, lo más grave es que la mayoría de los pacientes desconocen los síntomas y muchos llegan tarde al diagnostico".

Datos sobre la enfermedad

El cáncer de linfoma es una patología severa pero curable que afecta los ganglios del sistema linfático, que se encuentran distribuidos por todo el organismo e integran el sistema inmunológico; aquel conocido por ser el encargado de brindar protección frente a las posibles infecciones o agresiones externas.

Esta condición se manifiesta con algunos síntomas como la fiebre y la pérdida de peso, y se caracteriza por el agrandamiento de los ganglios que se encuentran, por ejemplo, en las axilas, el cuello, la ingle, el tórax o el abdomen.

Es importante tener en cuenta que se si trata precozmente, una persona que tiene linfoma ?tanto de Hodgkin, una variante maligna poco frecuente que afecta a jóvenes de entre 15 y 34 años y a adultos más allá de los 60, y linfomas No Hodgkin, el más frecuente que se presenta por lo general luego de los 45 años- puede vivir una vida plena, logrando períodos prolongados de remisión y realizando las actividades habituales

Para mayor información:

- Linfomas Argentina: http://www.linfomasargentina.org // info@linfomasargentina.org //